ככל שהעור מזדקן, יש ירידה בתפקוד הפיזיולוגי.שינויים אלו נגרמים הן על ידי גורמים פנימיים (כרונולוגיים) והן על ידי גורמים חיצוניים (בעיקר המושרים על ידי UV).צמחים בוטניים מציעים יתרונות פוטנציאליים כדי להילחם בחלק מסימני ההזדקנות.כאן, אנו סוקרים צמחים בוטניים נבחרים ואת העדויות המדעיות מאחורי טענות האנטי-אייג'ינג שלהם.תרופות בוטניות עשויות להציע השפעות אנטי דלקתיות, נוגדות חמצון, לחות, הגנה מפני קרינת UV ואחרות.שפע של חומרים בוטניים מופיעים כמרכיבים בקוסמטיקה ובמוצרי קוסמטיקה פופולריים, אך רק מעטים נבחרים נדונים כאן.אלה נבחרו על סמך זמינותם של נתונים מדעיים, האינטרס האישי של המחברים וה"פופולריות" הנתפסת של מוצרי קוסמטיקה וקוסמטיקה עדכניים.החומרים הבוטניים שנסקרו כאן כוללים שמן ארגן, שמן קוקוס, קרוצין, קדחת, תה ירוק, ציפורני חתול, רימון וסויה.
מילות מפתח: בוטני;נוגד הזדקנות;שמן ארגן;שמן קוקוס;קרוצין;בֶּן חַרצִית;תה ירוק;צִפּוֹרנֵי הַחָתוּל;רימון;סויה
3.1.שמן ארגן
3.1.1.היסטוריה, שימוש ותביעות
שמן הארגן אנדמי למרוקו ומופק מזרעי Argania sponosa L. יש לו שימושים מסורתיים רבים כמו בישול, טיפול בזיהומי עור וטיפוח העור והשיער.
3.1.2.הרכב ומנגנון פעולה
שמן ארגן מורכב מ-80% שומן חד בלתי רווי ו-20% חומצות שומן רוויות ומכיל פוליפנולים, טוקופרולים, סטרולים, סקוואלן ואלכוהול טריטרפן.
3.1.3.עדויות מדעיות
שמן ארגן שימש באופן מסורתי במרוקו כדי להפחית פיגמנטציה בפנים, אך הבסיס המדעי לטענה זו לא הובן קודם לכן.במחקר עכברים, שמן ארגן עיכב ביטוי טירוזינאז ודופאכרום טאוטומראז בתאי מלנומה עכברים B16, וכתוצאה מכך ירידה תלוית מינון בתכולת המלנין.זה מצביע על כך ששמן ארגן עשוי להיות מעכב חזק של ביוסינתזה של מלנין, אבל יש צורך בניסויי בקרה אקראיים (RTC) בנבדקים אנושיים כדי לאמת השערה זו.
RTC קטן של 60 נשים לאחר גיל המעבר הציע שצריכה יומית ו/או יישום מקומי של שמן ארגן הפחיתו את איבוד המים הטרנספידרמלי (TEWL), שיפרה את גמישות העור, בהתבסס על עלייה ב-R2 (גמישות גולמית של העור), R5 (נטו אלסטיות של העור), ופרמטרים R7 (גמישות ביולוגית) וירידה בזמן ריצת תהודה (RRT) (מדידה ביחס הפוך לגמישות העור).הקבוצות חולקו באקראי לצרוך שמן זית או שמן ארגן.שתי הקבוצות מרחו שמן ארגן על פרק כף היד הוולארי השמאלי בלבד.המדידות נלקחו מפרק כף היד הוולארי הימני והשמאלי.שיפור באלסטיות נראו בשתי הקבוצות על פרק כף היד שבהן שמן הארגן נמרח באופן מקומי, אך בשורש כף היד שבו לא נמרח שמן הארגן, רק לקבוצה שצרכה שמן ארגן הייתה עלייה משמעותית בגמישות [31].זה יוחס לעלייה בתכולת נוגדי החמצון בשמן ארגן בהשוואה לשמן זית.ההשערה היא שהסיבה לכך היא תכולת הוויטמין E והחומצה הפרולית שלו, שהם נוגדי חמצון ידועים.
3.2.שמן קוקוס
3.2.1.היסטוריה, שימוש ותביעות
שמן הקוקוס מופק מהפרי היבש של Cocos nucifera ויש לו שימושים רבים, היסטוריים ומודרניים.הוא שימש כחומר ניחוח, עור ושיער, ובמוצרים קוסמטיים רבים.בעוד שלשמן קוקוס יש נגזרות רבות, כולל חומצת קוקוס, חומצת קוקוס מופשרת ושמן קוקוס מופשר, נדון בטענות מחקר הקשורות בעיקר לשמן קוקוס בתולי (VCO), המוכן ללא חום.
שמן קוקוס שימש להענקת לחות לעור התינוק ועשוי להועיל בטיפול באטופיק דרמטיטיס הן בשל תכונות הלחות והן בהשפעותיו הפוטנציאליות על סטפילוקוקוס אאוראוס וחיידקי עור אחרים בחולים אטופיים.שמן קוקוס הוכח כמפחית קולוניזציה של S. aureus על העור של מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס ב-RTC כפול סמיות.
3.2.2.הרכב ומנגנון פעולה
שמן קוקוס מורכב מ-90-95% טריגליצרידים רוויים (חומצה לאורית, חומצה מיריסטית, חומצה קפרילית, חומצה קפרית וחומצה פלמיטית).זאת בניגוד לרוב שמני הירקות/פירות, המורכבים בעיקר משומן בלתי רווי.טריגליצרידים רוויים המיושמים באופן מקומי פועלים כדי להעניק לחות לעור כחומר מרכך על ידי שיטוח קצוות מסולסלים יבשים של קורנוציטים ומילוי הרווחים ביניהם.
3.2.3.עדויות מדעיות
שמן קוקוס יכול להעניק לחות לעור מזדקן יבש.שישים ושניים אחוז מחומצות השומן ב-VCO הן באורך דומה ו-92% רוויות, מה שמאפשר אריזה הדוקה יותר שמביאה לאפקט חסימה גדול יותר משמן זית.הטריגליצרידים בשמן קוקוס מפורקים על ידי ליפאז בפלורת העור הרגילה לגליצרין וחומצות שומן.גליצרין הוא חומר לחות חזק, המושך מים לשכבת הקרנית של האפידרמיס מהסביבה החיצונית ומשכבות העור העמוקות יותר.לחומצות השומן ב-VCO יש תכולת חומצה לינולאית נמוכה, וזה רלוונטי מכיוון שחומצה לינולאית עלולה לגרום לגירוי בעור.שמן קוקוס עדיף על שמן מינרלי בהפחתת TEWL בחולים עם אטופיק דרמטיטיס והוא יעיל ובטוח כמו שמן מינרלי בטיפול בקסרוזיס.
חומצה לאורית, קודמת למונולאורין ומרכיב חשוב של VCO, עשויה להיות בעלת תכונות אנטי דלקתיות, להיות מסוגלת לווסת את התפשטות תאי החיסון ולהיות אחראית לחלק מההשפעות האנטי-מיקרוביאליות של VCO.VCO מכיל רמות גבוהות של חומצה פרולית וחומצה p-קומארית (שתיהן חומצות פנוליות), ורמות גבוהות של חומצות פנוליות אלו קשורות ליכולת נוגדת חמצון מוגברת.חומצות פנוליות יעילות נגד נזקים הנגרמים על ידי UV.עם זאת, למרות הטענות ששמן קוקוס יכול לתפקד כמסנן קרינה, מחקרים במבחנה מצביעים על כך שהוא מציע מעט עד אין פוטנציאל חסימת UV.
בנוסף להשפעות הלחות ונוגדי החמצון שלו, מודלים של בעלי חיים מצביעים על כך ש-VCO עשוי להפחית את זמן ריפוי הפצעים.הייתה רמה מוגברת של קולגן מסיס בפפסין (צלוב קולגן גבוה יותר) בפצעים שטופלו ב-VCO בהשוואה לביקורות.היסטופתולוגיה הראתה שגשוג פיברובלסט מוגבר וניאווסקולריזציה בפצעים אלו.יש צורך במחקרים נוספים כדי לראות אם יישום מקומי של VCO יכול להעלות את רמות הקולגן בעור האדם המזדקן.
3.3.קרוצין
3.3.1.היסטוריה, שימוש, תביעות
קרוצין הוא רכיב פעיל ביולוגית של זעפרן, המופק מהסטיגמה המיובשת של Crocus sativus L. זעפרן תורבת במדינות רבות כולל איראן, הודו ויוון, והוא שימש ברפואה המסורתית כדי להקל על מגוון מחלות כולל דיכאון, דלקת , מחלת כבד ועוד רבים אחרים.
3.3.2.הרכב ומנגנון פעולה
קרוצין אחראי לצבע הזעפרן.קרוצין נמצא גם בפרי של Gardenia jasminoides Ellis.זה מסווג כקרוטנואיד גליקוזיד.
3.3.3.עדויות מדעיות
לקרוסין השפעות נוגדות חמצון, מגן על סקוואלן מפני חמצון המושרה ב-UV ומונע שחרור של מתווכים דלקתיים.ההשפעה נוגדת החמצון הוכחה במבחנים חוץ גופיים שהראו פעילות נוגדת חמצון מעולה בהשוואה לוויטמין C. בנוסף, קרוצין מעכב חמצון של קרום התא המושרה על ידי UVA ומעכב את הביטוי של מתווכים פרו-דלקתיים רבים, כולל IL-8, PGE-2, IL -6, TNF-α, IL-1α ו-LTB4.זה גם מקטין את הביטוי של גנים מרובים תלויי NF-κB.במחקר באמצעות פיברובלסטים אנושיים מתורבתים, קרוצין הפחית ROS המושרה על ידי UV, קידם את הביטוי של חלבון המטריצה החוץ-תאי Col-1, והפחית את מספר התאים עם פנוטיפים מזדקנים לאחר קרינת UV.זה מקטין את ייצור ROS ומגביל אפופטוזיס.הוכח כי קרוצין מדכא נתיבי איתות ERK/MAPK/NF-κB/STAT בתאי HaCaT במבחנה.למרות שלקרוצין יש פוטנציאל כתכשיר אנטי אייג'ינג, התרכובת היא לאבילית.השימוש בפיזור ליפידים בננו למתן מקומי נחקר עם תוצאות מבטיחות.כדי לקבוע את ההשפעות של crocin in vivo, יש צורך במודלים נוספים של בעלי חיים וניסויים קליניים אקראיים.
3.4.בֶּן חַרצִית
3.4.1.היסטוריה, שימוש, תביעות
קדחת, Tanacetum parthenium, הוא עשב רב שנתי ששימש למטרות רבות ברפואה העממית.
3.4.2.הרכב ומנגנון פעולה
Feverfew מכיל פרתנוליד, ססקוויטרפן לקטון, שעשוי להיות אחראי לחלק מהשפעותיו האנטי דלקתיות, באמצעות עיכוב NF-KB.עיכוב זה של NF-KB נראה בלתי תלוי בהשפעות נוגדות החמצון של הפרתנוליד.Parthenolide גם הוכיח השפעות אנטי סרטניות נגד סרטן עור המושרה על ידי UVB ונגד תאי מלנומה במבחנה.למרבה הצער, פרתנוליד יכול לגרום גם לתגובות אלרגיות, שלפוחיות בפה ודלקת עור אלרגית ממגע.בשל חששות אלה, כעת הוא מוסר בדרך כלל לפני הוספת קדחת למוצרי קוסמטיקה.
3.4.3.עדויות מדעיות
בשל הסיבוכים הפוטנציאליים בשימוש מקומי ב-parthenolide, חלק מהמוצרים הקוסמטיים הנוכחיים המכילים קדחת משתמשים ב-Parthenolide-depleted feverfew (PD-feverfew), המתיימר להיות נקי מפוטנציאל רגישות.PD-feverfew יכול לשפר את פעילות תיקון ה-DNA האנדוגני בעור, ועלול להפחית נזק ל-DNA המושרה על ידי UV.במחקר במבחנה, PD-feverfew החלישו את היווצרות מי חמצן המושרה ב-UV והפחיתה את שחרור הציטוקינים הפרו-דלקתיים.הוא הפגין השפעות נוגדות חמצון חזקות יותר מאשר המשווה, ויטמין C, והפחתת אריתמה הנגרמת על ידי UV ב-RTC של 12 נבדקים.
3.5.תה ירוק
3.5.1.היסטוריה, שימוש, תביעות
תה ירוק נצרך בשל היתרונות הבריאותיים שלו בסין במשך מאות שנים.בשל השפעותיו נוגדות החמצון החזקות, יש עניין בפיתוח של פורמולציה מקומית יציבה וזמינה ביולוגית.
3.5.2.הרכב ומנגנון פעולה
תה ירוק, מבית Camellia sinensis, מכיל תרכובות ביו-אקטיביות מרובות עם השפעות אנטי-אייג'ינג אפשריות, כולל קפאין, ויטמינים ופוליפנולים.הפוליפנולים העיקריים בתה הירוק הם קטצ'ינים, בפרט גאלוקצ'ין, אפיגאלוקצ'ין (ECG) ואפיגאלוקצ'ין-3-גלאט (EGCG).ל- Epigallocatechin-3-gallate תכונות נוגדות חמצון, פוטו-פרוטקטיביות, אימונומודולטוריות, אנטי-אנגיוגניות ואנטי-דלקתיות.תה ירוק מכיל גם כמויות גבוהות של פלבונול גליקוזיד קאמפרול, אשר נספג היטב בעור לאחר מריחה מקומית.
3.5.3.עדויות מדעיות
תמצית תה ירוק מפחיתה את ייצור ROS תוך תאי במבחנה והפחיתה את הנמק המושרה על ידי ROS.Epigallocatechin-3-gallate (פוליפנול תה ירוק) מעכב את השחרור המושרה ב-UV של מי חמצן, מדכא זרחון של MAPK ומפחית דלקת באמצעות הפעלה של NF-κB.שימוש בעור ex vivo מאישה בריאה בת 31, עור שעבר טיפול מקדים בתמצית תה לבן או ירוק הדגים שמירה של תאי לנגרהנס (תאים מציגי אנטיגן האחראים להשראת חסינות בעור) לאחר חשיפה לאור UV.
במודל של עכבר, יישום מקומי של תמצית תה ירוק לפני חשיפה ל-UV הוביל לירידה באריתמה, ירידה בחדירה לעור של לויקוציטים וירידה בפעילות המיילופרוקסידאז.זה יכול גם לעכב 5-α-רדוקטאז.
מספר מחקרים שכללו נבדקים אנושיים העריכו את היתרונות הפוטנציאליים של יישום מקומי של תה ירוק.יישום מקומי של תחליב תה ירוק עיכב 5-α-reductase והוביל לירידה בגודל המיקרוקומדון באקנה מיקרוקומדונלית.במחקר קטן בן שישה שבועות של פיצול פנים אנושי, קרם המכיל EGCG הפחית את הביטוי של פקטור 1 α (HIF-1α) הניתן להיפוקסיה וביטוי של גורם גדילה אנדותל כלי דם (VEGF), שהציג את הפוטנציאל למנוע טלנגיאקטזיות.במחקר כפול סמיות, תה ירוק, תה לבן או כלי רכב בלבד הושמו על הישבן של 10 מתנדבים בריאים.העור הוקרן לאחר מכן במינון 2× מיני אריתמה (MED) של UVR בסימולציה סולארית.ביופסיות עור מאתרים אלה הוכיחו כי יישום של תמצית תה ירוק או לבן יכול להפחית באופן משמעותי את דלדול תאי לנגרהנס, בהתבסס על חיוביות CD1a.הייתה גם מניעה חלקית של נזק ל-DNA חמצוני המושרה על ידי UV, כפי שהוכח על ידי ירידה ברמות של 8-OHdG.במחקר אחר, 90 מתנדבים מבוגרים חולקו אקראית לשלוש קבוצות: ללא טיפול, תה ירוק מקומי או תה לבן מקומי.כל קבוצה חולקה עוד יותר לרמות שונות של קרינת UV.מקדם ההגנה מפני השמש in vivo נמצא כ-SPF 1 בקירוב.
3.6.צִפּוֹרנֵי הַחָתוּל
3.6.1.היסטוריה, שימוש, תביעות
ציפורני חתול, Calendula officinalis, הוא צמח פורח ארומטי עם אפשרויות טיפוליות פוטנציאליות.הוא שימש ברפואה העממית הן באירופה והן בארצות הברית כתרופה אקטואלית לכוויות, חבורות, חתכים ופריחה.ציפורני חתול הראתה גם השפעות אנטי סרטניות במודלים של עכברים של סרטן עור שאינו מלנומה.
3.6.2.הרכב ומנגנון פעולה
המרכיבים הכימיים העיקריים של ציפורני החתול הם סטרואידים, טרפנואידים, אלכוהול טריטרפן חופשי ומאסטרי, חומצות פנוליות, פלבנואידים ותרכובות אחרות.למרות שמחקר אחד הראה כי יישום מקומי של תמצית ציפורני חתול עשוי להפחית את חומרת וכאב הדרמטיטיס בקרינה בחולים המקבלים הקרנות בגין סרטן השד, ניסויים קליניים אחרים לא הוכיחו עליונות בהשוואה למריחת קרם מימי בלבד.
3.6.3.עדויות מדעיות
לציפורן החתול פוטנציאל נוגד חמצון מוכח והשפעות ציטוטוקסיות על תאי סרטן אנושיים במודל של תאי עור אנושיים במבחנה.במחקר במבחנה נפרד, קרם המכיל שמן קלנדולה הוערך באמצעות ספקטרופוטומטרי UV ונמצא שיש לו ספקטרום ספיגה בטווח של 290-320 ננומטר;זה נתפס כמשמעות שהמריחה של קרם זה מציעה הגנה טובה מהשמש.עם זאת, חשוב לציין שזו לא הייתה בדיקה in vivo שחישבה את המינון המינימלי של אריתמה אצל מתנדבים אנושיים, ועדיין לא ברור כיצד זה יתורגם בניסויים קליניים.
במודל עכברים in vivo, תמצית ציפורני חתול הדגימה השפעה נוגדת חמצון חזקה לאחר חשיפה ל-UV.במחקר אחר, שכלל חולדות לבקן, היישום המקומי של שמן אתרי קלנדולה הוריד את המלונדאלדהיד (סמן ללחץ חמצוני) תוך הגברת רמות הקטלאז, הגלוטתיון, הסופראוקסיד דיסמוטאז וחומצה אסקורבית בעור.
במחקר חד-סמיות שנמשך שמונה שבועות עם 21 נבדקים אנושיים, מריחה של קרם קלנדולה על הלחיים הגבירה את מתיחות העור אך לא הייתה לה השפעות משמעותיות על גמישות העור.
מגבלה פוטנציאלית לשימוש בציפורני חתול בקוסמטיקה היא שציפורני חתול היא גורם ידוע לדלקת עור אלרגית ממגע, כמו כמה חברים אחרים ממשפחת ה-Compositae.
3.7.רימון
3.7.1.היסטוריה, שימוש, תביעות
לרימון, Punica granatum, יש פוטנציאל נוגד חמצון חזק והוא שימש במספר מוצרים כנוגד חמצון מקומי.תכולת נוגדי החמצון הגבוהה שלו הופכת אותו למרכיב פוטנציאלי מעניין בתכשירים קוסמטיים.
3.7.2.הרכב ומנגנון פעולה
הרכיבים הפעילים ביולוגית של הרימון הם טאנינים, אנתוציאנינים, חומצה אסקורבית, ניאצין, אשלגן ואלקלואידים פיפרידין.ניתן להפיק את הרכיבים הפעילים ביולוגית מהמיץ, הזרעים, הקליפה, הקליפה, השורש או הגבעול של הרימון.חלק מהרכיבים הללו נחשבים כבעלי השפעות נוגדות גידול, אנטי דלקתיות, אנטי מיקרוביאליות, נוגדות חמצון ופוטו-פרוטקטיביות.בנוסף, רימון הוא מקור חזק לפוליפנולים.חומצה אלגית, מרכיב בתמצית הרימון, עשויה להפחית פיגמנטציה של העור.בשל היותו מרכיב אנטי אייג'ינג מבטיח, מחקרים מרובים חקרו שיטות להגברת חדירת העור של תרכובת זו לשימוש מקומי.
3.7.3.עדויות מדעיות
תמצית פרי רימון מגינה על פיברובלסטים אנושיים, במבחנה, מפני מוות תאי הנגרם כתוצאה מ-UV;ככל הנראה בשל הפחתת ההפעלה של NF-κB, הורדת ויסות של caspace-3 פרואפופטוטי ותיקון DNA מוגבר.הוא מדגים השפעות מעודדות גידולי עור במבחנה ומעכב אפנון המושרה על ידי UVB של מסלולי NF-KB ו-MAPK.מריחה מקומית של תמצית קליפת רימונים מווסתת את COX-2 בעור חזיר טרי, וכתוצאה מכך השפעות אנטי דלקתיות משמעותיות.למרות שחומצה אלגית נחשבת לרוב המרכיב הפעיל ביותר בתמצית רימונים, מודל עכברי הפגין פעילות אנטי דלקתית גבוהה יותר עם תמצית קליפת רימון סטנדרטית בהשוואה לחומצה אלגית בלבד.יישום מקומי של מיקרו-אמולסיה של תמצית רימון באמצעות חומר פעיל שטח פוליסורבט (Tween 80®) בהשוואה של 12 שבועות עם פנים מפוצלות עם 11 נבדקים, הדגים ירידה במלנין (עקב עיכוב טירוזינאז) וירידה באריתמה בהשוואה לבדיקת הרכב.
3.8.סויה
3.8.1.היסטוריה, שימוש, תביעות
פולי סויה הם מזון עתיר חלבון עם רכיבים ביו-אקטיביים שעשויים להיות בעלי השפעות אנטי-אייג'ינג.בפרט, פולי סויה עשירים באיזופלבונים, אשר עלולים להיות בעלי השפעות אנטי קרצינוגניות והשפעות דמויות אסטרוגן בשל המבנה הדיפנולי.השפעות דמויות אסטרוגן אלו עשויות להילחם בחלק מההשפעות של גיל המעבר על הזדקנות העור.
3.8.2.הרכב ומנגנון פעולה
סויה, מבית Glycine maxi, עשירה בחלבון ומכילה איזופלבונים, כולל גליציטין, אקוול, דאידזין וגניסטין.לאיזופלבונים אלו, הנקראים גם פיטואסטרוגנים, עשויים להיות השפעות אסטרוגניות בבני אדם.
3.8.3.עדויות מדעיות
פולי סויה מכילים איזופלבונים מרובים עם יתרונות אנטי אייג'ינג פוטנציאליים.בין ההשפעות הביולוגיות האחרות, גליציטין מדגים השפעות נוגדות חמצון.פיברובלסטים עוריים שטופלו בגליציטין הראו שגשוג ונדידה מוגברת של תאים, סינתזה מוגברת של קולגן מסוג I ו-III וירידה ב-MMP-1.במחקר נפרד, תמצית סויה שולבה עם תמצית המטוקוקוס (אצות מים מתוקים עשירות גם בנוגדי חמצון), שהפחיתה ויסות של MMP-1 mRNA וביטוי חלבון.Daidzein, איזופלבון סויה, הוכיח השפעות נוגדות קמטים, הבהרת העור והלחנת העור.Diadzein עשוי לתפקד על ידי הפעלת הקולטן לאסטרוגן-β בעור, וכתוצאה מכך ביטוי משופר של נוגדי חמצון אנדוגניים וירידה בביטוי של גורמי השעתוק המובילים לשגשוג והגירה של קרטינוציטים.ה-isoflavonoid equol שמקורו בסויה הגביר קולגן ואלסטין והפחית MMPs בתרבית תאים.
מחקרים נוספים של עכברים in vivo מדגימים ירידה במוות תאי המושרה על ידי UVB וירידה בעובי האפידרמיס בתאים לאחר יישום מקומי של תמציות איזופלבון.במחקר פיילוט של 30 נשים לאחר גיל המעבר, מתן פומי של תמצית איזופלבון במשך שישה חודשים הביא לעובי אפידרמיס מוגבר ולעלייה בקולגן עורי כפי שנמדד על ידי ביופסיות עור באזורים מוגנים מפני השמש.במחקר נפרד, איזופלבונים מטוהרים של סויה עיכבו מוות קרטינוציטים המושרה ב-UV והפחיתו TEWL, עובי האפידרמיס ואריתמה בעור עכבר החשוף ל-UV.
RCT פרוספקטיבי כפול סמיות של 30 נשים בגילאי 45-55 השווה יישום מקומי של אסטרוגן וגניסטין (סויה איזופלבון) על העור במשך 24 שבועות.למרות שלקבוצת מריחת אסטרוגן על העור היו תוצאות מעולות, שתי הקבוצות הראו עלייה בקולגן פנים מסוג I ו-III המבוסס על ביופסיות עור של עור פרה-אוריקולרי.אוליגופפטידים של סויה יכולים להקטין את אינדקס האריתמה בעור החשוף ל-UVB (אמה) ולהפחית תאי שמש כוויות שמש ודימרים cyclobutene pyrimidine בתאי עורלה מוקרי UVB ex vivo.ניסוי קליני אקראי כפול סמיות מבוקר של 12 שבועות, שכלל 65 נבדקות עם פגיעה מתונה בצילום הפנים הדגים שיפור בפיגמנטציה מנומרת, כתמים, קהות, קווים עדינים, מרקם העור וגוון העור בהשוואה לכלי הרכב.יחד, גורמים אלה יכולים להציע השפעות אנטי-אייג'ינג פוטנציאליות, אך נדרשים ניסויים קליניים אקראיים חזקים יותר כדי להוכיח כראוי את התועלת שלו.
4. דיון
למוצרים בוטניים, כולל אלה שנדונו כאן, יש השפעות אנטי-אייג'ינג פוטנציאליות.מנגנונים של חומרים בוטניים אנטי אייג'ינג כוללים את פוטנציאל ניקוי הרדיקלים החופשיים של נוגדי חמצון המיושמים באופן מקומי, הגנה מוגברת מהשמש, הגברת לחות העור והשפעות מרובות המובילות להגברת היווצרות קולגן או מופחתת פירוק קולגן.חלק מההשפעות הללו מתונות בהשוואה לתרופות, אך אין בכך כדי לבטל את התועלת הפוטנציאלית שלהן כאשר נעשה בהן שימוש בשילוב עם אמצעים אחרים כגון הימנעות משמש, שימוש במסנני קרינה, לחות יומיומית וטיפול מקצועי רפואי מתאים במצבי עור קיימים.
בנוסף, הצמחים הבוטניים מציעים רכיבים פעילים ביולוגית חלופיים למטופלים המעדיפים להשתמש רק במרכיבים "טבעיים" על העור שלהם.למרות שמרכיבים אלו נמצאים בטבע, חשוב להדגיש למטופלים שאין זה אומר שלמרכיבים אלו יש אפס השפעות שליליות, למעשה, מוצרים בוטניים רבים ידועים כגורם פוטנציאלי לדלקת עור אלרגית ממגע.
מכיוון שמוצרים קוסמטיים אינם דורשים אותה רמה של ראיות כדי להוכיח יעילות, לעתים קרובות קשה לקבוע אם טענות על השפעות אנטי-אייג'ינג נכונות.עם זאת, לכמה מהצמחים המופיעים כאן יש השפעות אנטי-אייג'ינג פוטנציאליות, אך נדרשים ניסויים קליניים חזקים יותר.למרות שקשה לחזות כיצד גורמים בוטניים אלו יועילו ישירות לחולים ולצרכנים בעתיד, סביר מאוד להניח שעבור רוב הבוטניים הללו, תכשירים המשלבים אותם כמרכיבים ימשיכו להיות מוצגים כמוצרי טיפוח העור ואם הם לשמור על מרווח בטיחות רחב, קבילות צרכנית גבוהה ועל סבירות אופטימלית, הם יישארו חלק משגרת טיפוח העור הרגילה, ויספקו יתרונות מינימליים לבריאות העור.עם זאת, עבור מספר מצומצם של חומרים בוטניים אלו, ניתן להשיג השפעה גדולה יותר על האוכלוסייה הכללית על ידי חיזוק העדויות לפעולתם הביולוגית, באמצעות מבחני סמנים ביולוגיים סטנדרטיים עם תפוקה גבוהה ולאחר מכן הכפפת המטרות המבטיחות ביותר לבדיקות ניסוי קליני.
זמן פרסום: מאי-11-2023
